3月3日，正大天晴研制的预防化疗引起的恶心呕吐药物注射用福沙匹坦双葡甲胺获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。这是本品继获得欧盟上市许可后，收获的又一份国际市场通行证。这也是正大天晴收获的又一个“三报三批”的品种——中、美、欧三个国际主流市场均获准上市。

 

正大天晴于2018年向FDA递交了注射用福沙匹坦双葡甲胺的ANDA申请。该产品作为正大天晴出口美国的首个冻干无菌制剂，其开发具有较高的技术难度。早在2014年即向FDA递交DMF申报，作为无菌制剂用原料，质量控制水平要求较高。正大天晴不畏艰难，通过技术攻关，将原料药的生产水平和质量控制逐步提升，最终成功支持ANDA获批。由于原料药对温度敏感的特性，对制剂生产过程也提出了特殊要求。经过研发、质量、生产多部门配合，克服了多项技术难点，优化了生产工艺，确保了可持续产出高质量产品，并最终获得美国FDA的认可。

注射用福沙匹坦双葡甲胺是继阿瑞匹坦后的又一款NK-1受体拮抗剂，是阿瑞匹坦的前体药物，目前临床用于预防化疗药引起的恶心和呕吐。该产品为静脉注射用粉针剂，相较于口服阿瑞匹坦，对于一些有与疾病相关恶心无法接受口服给药的患者，选择注射给药能够提供更大的灵活性和便利性。福沙匹坦疗效肯定，安全性高，临床使用广泛，为正大天晴抗肿瘤领域重点产品，2019年10月已率先在国内上市，注册商标名——善启。

注射用福沙匹坦双葡甲胺获得美国FDA批准是正大天晴实施国际化战略的又一成果，再次证明了正大天晴进军海外高端市场的决心和能力。该品种的上市将进一步加快正大天晴拓展肿瘤药国际市场的进程，为打造正大天晴国际品牌，及后续一系列高端仿制药的海外市场推广做好铺垫。