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国内首个!M701上市申请获国家药监局受理,为恶性腹水患者带来新希望

5月7日,中国生物制药(1177.HK)宣布,核心企业正大天晴联合开发的国家1类创新药M701用于治疗晚期上皮性恶性肿瘤导致的恶性腹水(MA),已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交新药上市申请并获受理,为国内首个申报上市的CD3/EpCAM双特异性抗体。
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