活性成份：贝莫苏拜单抗（通过DNA重组技术由表达贝莫苏拜单抗的中国仓鼠卵巢细胞（CHO）制得的重组抗程序性死亡配体-1人源化IgG1单克隆抗体）。

辅料：组氨酸、蔗糖、聚山梨酯80（II）、盐酸、注射用水。

澄清至微乳光，无色至淡黄色液体。

小细胞肺癌

本品联合盐酸安罗替尼胶囊、卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。

非小细胞肺癌

本品用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、未携带已知表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的不可切除III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。

子宫内膜癌

本品联合盐酸安罗替尼胶囊，用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的非微卫星高度不稳定（非MSI-H）或非错配修复基因缺陷（非dMMR）的复发性或转移性子宫内膜癌。

基于替代终点获得附条件批准上市，暂未获得临床终点数据，有效性和安全性尚待上市后进一步确证。本适应症的完全批准将取决于正在开展的确证性随机对照临床试验能否证实贝莫苏拜单抗联合安罗替尼胶囊治疗临床获益。

肾细胞癌

本品联合盐酸安罗替尼用于晚期肾细胞癌的一线治疗。

腺泡状软组织肉瘤

本品联合盐酸安罗替尼胶囊用于不可切除或转移性腺泡状软组织肉瘤成人患者*。

*本适应症为基于替代终点获得附条件批准上市，暂未获得临床终点数据，有效性和安全性尚待上市后进一步确证。

600 mg（20 ml）/瓶。